Clàr-innse
Dè a th 'ann an oncogenes?
Is e gine ceallaichte a th ’ann an oncogene agus tha coltas ann gu bheil e a’ brosnachadh leasachadh aillse. Dè na diofar sheòrsaichean oncogenes a th ’ann? Dè na dòighean anns a bheil iad air an cur an gnìomh? Mìneachaidhean.
Dè a th 'ann an oncogene?
Tha oncogene (bho onkos Grèigeach, tumhair agus genos, breith) ris an canar cuideachd proto-oncogene (c-onc) na ghine a tha dualtach a bhith a ’toirt seachad phenotype aillseach air cealla eukaryotic àbhaisteach. Gu dearbh, tha oncogenes a ’cumail smachd air synthesis de phròtainean a bhrosnaicheas sgaradh cealla (ris an canar oncoproteins) no a chuireas casg air bàs cealla prògramaichte (no apoptosis). Tha Oncogenes an urra ri iomadachadh cealla neo-riaghlaidh a tha buailteach do leasachadh cheallan aillse.
Tha oncogenes air an roinn ann an 6 clasaichean a tha a rèir na oncoproteins a tha iad a ’còdachadh:
- factaran fàis. Eisimpleir: na protainean còdaidh proto-oncogene den teaghlach FGF (Factor Fàs Fibroblast);
- gabhadairean factaran fàis transmembrane. Eisimpleir: an proto-oncogene erb B a tha a ’còdadh airson an gabhadair EGF (Factor Fàs Epidermal);
- G-proteinichean no proteinichean membran a ’ceangal GTP. Eisimpleir: proto-oncogenes den teaghlach ras;
- kinases pròtain tyrosine membran;
- kinases pròtain membran;
- pròtainean le gnìomhachd niuclasach.Eisimpleir: proto-oncogenes erb A., phos, An t-Ògmhios et c-myc.
Dè a ’phàirt a th’ aig oncogenes?
Tha ùrachadh cealla air a dhèanamh cinnteach leis an cearcall cealla. Tha an tè mu dheireadh air a mhìneachadh le seata de thachartasan a ghineas dà cheallan nighean bho mhàthair-chealla. Tha sinn a ’bruidhinn roinn cealla no “mitosis”.
Feumar a ’chearcall cealla a riaghladh. Gu dearbh, mura h-eil sgaradh cealla gu leòr, chan eil an organachadh ag obair gu dòigheil; Air an làimh eile, ma tha sgaradh cealla pailt, bidh ceallan a ’leudachadh gu neo-riaghlaidh, a bhrosnaicheas coltas cheallan aillse.
Tha riaghladh a ’chearcall cealla air a ghealltainn le ginean a tha air an roinn ann an dà roinn:
- anti-oncogenes a chuireas casg air fàs cealla le bhith a ’slaodadh cearcall nan ceallan;
- proto-oncogenes (c-onc) no oncogenes a bhrosnaicheas iomadachadh cheallan le bhith a ’gnìomhachadh a’ chearcall cealla.
Ma choimeas sinn cearcall nan ceallan ri càr, bhiodh na anti-oncogenes nam breicichean agus bhiodh na proto-oncogenes a ’luathachadh an fheadhainn mu dheireadh.
Neo-riaghailteachdan, pathologies ceangailte ri oncogenes
An coltas faodaidh tumhair a bhith mar thoradh air mùthadh a tha a ’gnìomhachadh anti-oncogenes no air a’ chaochladh bho mutation a bhios a ’gnìomhachadh proto-oncogenes (no oncogenes).
Tha call gnìomh anti-oncogenes a ’cur casg orra bho bhith a’ dèanamh an gnìomhachd bacaidh iomadachaidh cealla. Is e an casg air anti-oncogenes an doras a tha fosgailte do sgaradh cealla neo-riaghlaidh a dh ’fhaodadh leantainn gu coltas ceallan malignant.
Ach, tha anti-oncogenes nan gineadan cealla, is e sin, tha iad an làthair ann an dùblachadh air a ’phaidhir chromosoman a bhios gan giùlan ann an niuclas na cealla. Mar sin, nuair nach eil aon leth-bhreac den anti-oncogene ag obair, tha am fear eile ga dhèanamh comasach a bhith na bhreic gus am bi an cuspair air a dhìon bho iomadachadh cealla agus an aghaidh cunnart tumors. Is e seo a ’chùis, mar eisimpleir, den ghine BRCA1, a tha an co-thionndadh bacaidh a’ nochdadh aillse broilleach. Ach ma tha an dàrna leth-bhreac den ghine seo obrachail, tha an t-euslainteach fhathast air a dhìon ged a tha e buailteach air sgàth a ’chiad leth-bhreac easbhaidheach. Mar phàirt de leithid de thuigse, thathas a ’beachdachadh air mastectomy dùbailte casg.
Air an làimh eile, tha am mùthadh gnìomhach a tha a ’toirt buaidh air proto-oncogenes a’ neartachadh a ’bhuaidh bhrosnachail aca air iomadachadh cheallan. Tha an leudachadh cealla anarchic seo a ’toirt buaidh air leasachadh canseirean.
Dìreach mar anti-oncogenes, tha pro-oncogenes nan gineadan cealla, an làthair ann an dùblachadh air a ’phaidhir chromosoman a bhios gan giùlan. Ach, eu-coltach ri anti-oncongens, tha làthaireachd aon pro-oncogene mutated gu leòr gus na buaidhean eagalach a thoirt gu buil (sa chùis seo, iomadachadh cealla). Mar sin tha an t-euslainteach a tha a ’giùlan a’ bhùthaidh seo ann an cunnart aillse.
Faodaidh caochlaidhean ann an oncogenes a bhith gun spionnadh, oighreachail no eadhon air adhbhrachadh le mutagens (ceimigean, ghathan UV, msaa).
Gnìomhachadh oncogenes: na h-uidheamachdan a tha an sàs
Tha grunn dhòighean ann an tùs mùthaidhean gnìomhach de oncogenes no pro-oncogenes (c-onc):
- amalachadh viral: cuir a-steach am bhìoras DNA aig ìre gine riaghlaidh. Tha seo mar eisimpleir cùis a ’bhìoras papillomavirus daonna (HPV), a tha air a ghluasad gu feise;
- mutation puing ann an sreath de ghine a ’còdachadh pròtain;
- cuir às: call criomag nas motha no nas lugha de DNA, a tha na adhbhar mùthaidh ginteil;
- ath-rèiteachadh structarail: atharrachadh cromosomal (eadar-ghluasad, tionndadh) a ’leantainn gu cruthachadh gine tar-chinealach a’ còdachadh pròtain neo-dhreuchdail;
- leudachadh: iomadachadh neo-àbhaisteach den àireamh de leth-bhreacan den ghine sa chill. Mar as trice bidh an leudachadh seo a ’leantainn gu àrdachadh ann an ìre faireachdainn gine;
- dì-riaghladh abairt RNA: tha na ginean air an sgaradh bhon àrainneachd mholacileach àbhaisteach aca agus air an cur fo smachd neo-iomchaidh sreathan eile ag adhbhrachadh atharrachadh air an dòigh-labhairt aca.
Eisimpleirean de oncogenes
Genes a ’còdachadh factaran fàis no na gabhadan aca:
- PDGF: a ’còdachadh am bàillidh fàis platelet co-cheangailte ri glioma (aillse na h-eanchainn);Erb-B: a ’còdachadh gabhadair bàillidh fàis epidermal. Co-cheangailte ri glioblastoma (aillse na h-eanchainn) agus aillse broilleach;
- Tha Erb-B2 ris an canar cuideachd HER-2 no neu: a ’còdachadh gabhadair feart fàis. Co-cheangailte ri broilleach, gland salivary agus aillse ovarian;
- RET: a ’còdachadh gabhadair feart fàis. Co-cheangailte ri aillse thyroid.
Genes a ’còdachadh ath-chraoladh cytoplasmic anns na slighean brosnachaidh:
- Ki-ras: co-cheangailte ri aillse sgamhain, ovarian, colon agus pancreatic;
- N-ras: co-cheangailte ri leucemia.
Genes a ’còdachadh factaran tar-sgrìobhaidh a bhios a’ gnìomhachadh genes a tha a ’brosnachadh fàs:
- C-myc: co-cheangailte ri leucemia agus aillse broilleach, stamag agus sgamhain;
- N-myc: co-cheangailte ri neuroblastoma (aillse de cheallan neoni) agus glioblastoma;
- L-myc: co-cheangailte ri aillse sgamhain.
Genes a ’còdachadh mholacilean eile:
- Hcl-2: a ’còdachadh pròtain a bhios mar as trice a’ blocadh fèin-mharbhadh cealla. Co-cheangailte ri lymphomas lymphocytes B;
- Bel-1: cuideachd air ainmeachadh PRAD1. A ’còdachadh Cyclin DXNUMX, gnìomhaiche cloc cearcall cealla. Co-cheangailte ri aillse broilleach, ceann is amhach;
- MDM2: a ’còdachadh antagonist den phròtain a chaidh a thoirt a-mach leis a’ ghine suppressor tumhair.
- P53: co-cheangailte ri sarcomas (cansearan ceangail ceangaileach) agus canseirean eile.
Fòcas air bhìorasan ocongene
Tha bhìorasan oncogenic nam bhìorasan aig a bheil comas an cealla a tha iad aillse a dhèanamh. Tha etiology viral aig 15% de aillsean agus tha na cansearan viral sin ag adhbhrachadh timcheall air 1.5 millean cùis ùr gach bliadhna agus 900 bàs gach bliadhna air feadh an t-saoghail.
Tha cansearan viral co-cheangailte na dhuilgheadas slàinte poblach:
- tha am papillomavirus co-cheangailte ri faisg air 90% de aillsean cervical;
- Tha 75% de na hepatocarcinomas uile ceangailte ri bhìoras hepatitis B agus C.
Tha còig roinnean de bhìorasan oncogenic ann, ge bith an e bhìorasan RNA no bhìorasan DNA a th ’annta.
Bhìorasan RNA
- Tha Retroviridae (HTVL-1) gad chuir ann an cunnart leucemia T;
- Tha Flaviviridae (bhìoras hepatitis C) ann an cunnart airson carcinoma hepatocellular.
Bhìorasan DNA
- Bidh Papovaviridae (papillomavirus 16 agus 18) a ’toirt a-mach aillse na ceirbheacs;
- Bidh Herpesviridae (bhìoras Esptein Barr) a ’nochdadh gu lymphoma B agus carcinoma;
- Tha Herpesviridae (herpesvirus daonna 8) a ’nochdadh galar agus lymphomas Kaposi;
- Tha hepadnaviridae (bhìoras hepatitis B) buailteach do carcinoma hepatocellular.