Tha trisomy 18 air a chomharrachadh le làthaireachd cromosome 18 a bharrachd, taobh a-staigh ceallan sònraichte den bhodhaig no anns gach aon de na ceallan sin. Tha fios gu bheil dà sheòrsa den ghalar ann agus tha cho dona sa tha syndrome Down an urra ris.

Tha Trisomy 18, ris an canar cuideachd “Edwards Syndrome” na ghalar air adhbhrachadh le ana-cainnt chromosomal. Tha e air a mhìneachadh le ana-cainnt ann an diofar phàirtean den bhodhaig.

Mar as trice bidh buairidhean fàis aig euslaintich le Trisomy 18 ro bhreith (dàil fàs intrauterine). a bharrachd air cuideam anabarrach ìosal. Faodaidh soidhnichean eile a bhith co-cheangailte ris a ’ghalair cuideachd: ionnsaighean cridhe, easbhaidhean organan eile, msaa.

Tha Trisomy 18 cuideachd a ’toirt a-steach feartan eile: cumadh neo-àbhaisteach de chlaigeann an leanaibh, giallan beag agus beul cumhang, no eadhon caol-dùirn agus corragan a tha a’ dol thairis air.

Faodaidh na h-ionnsaighean eadar-dhealaichte sin a bhith deatamach don phàiste. Anns a ’mhòr-chuid de chùisean, bidh leanabh le trisomy 18 a’ bàsachadh mus tèid a bhreith no ron chiad mhìos aige.

Mar as trice tha ciorramachdan inntleachdail cudromach aig daoine a mhaireas às deidh a ’chiad mhìos.

Tha cunnart syndrome Down co-cheangailte ri torrachas ann am boireannach aig aois sam bith. A bharrachd air an sin, tha an cunnart seo air a mheudachadh ann an co-theacsa torrachas fadalach.

Chaidh iomradh a thoirt air dà sheòrsa sònraichte den ghalar:

• la làn fhoirm : a tha a ’buntainn ri faisg air 94% de leanaban le syndrome Down. Tha an fhoirm seo air a chomharrachadh le làthaireachd leth-bhreac trì-fhillte (an àite dhà) de chromosome 18, anns gach cealla den bhodhaig. Bidh a ’mhòr-chuid de naoidheanan leis an fhoirm seo a’ bàsachadh mus tig an torrachas gu crìch.
• la cumadh breac-dhualach, a tha a ’toirt buaidh air faisg air 5% de leanaban le trisomy 18. Anns a’ cho-theacsa seo, chan eil an leth-bhreac trì-fhillte de chromosome 18 ri fhaicinn ach ann am pàirt den bhodhaig (ann an ceallan sònraichte a-mhàin). Chan eil am foirm seo cho cruaidh ris an fhoirm iomlan.

Mar sin tha cho dona sa tha an galar an urra ris an t-seòrsa trisomy 18 a bharrachd air an àireamh de cheallan anns a bheil leth-bhreac de chromosome 18, na bhotha.

Tha a ’mhòr-chuid de chùisean Trisomy 18 mar thoradh air làthaireachd leth-bhreac trì-fhillte de chromosome 18, taobh a-staigh gach cealla den bhodhaig (an àite dà leth-bhreac).

Chan eil ach 5% de dhaoine le Trisomy 18 aig a bheil cus, ann an ceallan sònraichte a-mhàin. Tha am beag-chuid seo de dh ’euslaintich gu sònraichte nas buailtiche cunnart bàis ro bhreith, no ro chiad mhìos an leanaibh.

Nas ainneamh, faodaidh an gàirdean fada de chromosome 18 ceangal (translocate) ri cromosome eile rè ath-riochdachadh cealla no rè leasachadh embryonic. Bidh seo a ’leantainn gu làthaireachd leth-bhreac dùbailte de chromosome 18, còmhla ri làthaireachd cromosome 18 a bharrachd, agus mar sin gu 3 cromosoman 18. Tha euslaintich leis an t-seòrsa trisomy 18 seo a’ nochdadh comharraidhean pàirt.

Tha cunnart Trisomy 18 a ’buntainn ri gach torrachas. A bharrachd air an sin, tha an cunnart seo air a mheudachadh mar a bhios aois a ’bhoireannaich a tha trom le leanabh ag àrdachadh.

Anns a ’mhòr-chuid de chùisean Trisomy 18, tha bàs an leanaibh ro bhreith, no rè a’ chiad mhìos, co-cheangailte ris. Ma mhaireas an leanabh, dh ’fhaodadh gum bi sequelae ri fhaicinn: dàil leasachaidh ann an cuid de bhuill is / no organan, ciorramachdan inntleachdail, msaa.

Faodaidh soidhnichean clionaigeach agus comharraidhean coitcheann a bhith coltach ri Trisomy 18:

• ceann nas lugha na a ’chuibheasachd
• gruaidhean falamh agus beul cumhang
• corragan fada a tha a ’dol thairis air
• cluasan mòra suidhichte gu math ìosal
• deformities anns an lip cleft

Is dòcha gum bi feartan eile den ghalar rim faicinn:

• milleadh dubhaig is cridhe
• diùltadh biadh, a ’leantainn gu easbhaidhean ann an leasachadh an leanaibh
• duilgheadasan anail
• làthaireachd hernias anns an stamag
• ana-cainnt san t-siostam cnàimhneach agus gu sònraichte san spine
• duilgheadasan ionnsachaidh cudromach.

Is e am feart cunnairt airson leasachadh Trisomy 18 gintinneachd.

Gu dearbh, faodaidh làthaireachd leth-bhreac trì-fhillte de chromosome 18, taobh a-staigh ceallan sònraichte a-mhàin no eadhon anns gach cealla den fhàs-bheairt, leantainn gu leasachadh leithid de pathology.

Chan eil làimhseachadh sam bith ann an-dràsta airson Trisomy 18. Tha riaghladh a ’ghalair seo èifeachdach le sgioba slàinte ioma-chuspaireil.

A dh ’aindeoin sin, faodar leigheasan òrdachadh, agus seo ann an co-theacsa ionnsaighean cridhe, galairean no duilgheadasan ithe.

La gluasad-cuirp faodar a làimhseachadh cuideachd airson Trisomy 18, gu sònraichte ma tha buaidh air na siostaman fèithe is cnàimh.