Comharraidhean trisomy 21 (Syndrome Down)

Comharraidhean trisomy 21 (Syndrome Down)

Bho aois glè òg, tha feartan corporra sònraichte aig leanabh le syndrome Down:

  • Pròifil “rèidh”.
  • Slanting sùilean.
  • An epicanthus (= craiceann a ’pasgadh os cionn na h-eyelid àrd).
  • Drochaid nasal rèidh.
  • Hypertrophy agus protrusion an teanga (tha an teanga gu math adhartach air adhart).
  • Ceann beag agus cluasan beaga.
  • Amhach goirid.
  • Crease singilte ann am palms na làimhe, ris an canar crease palmar transverse singilte.
  • A beag de na buill agus an stoc.
  • Hypotonia fèithe (= tha na fèithean uile bog) agus joints anabarrach sùbailte (= hyperlaxity).
  • A ’fàs gu slaodach agus mar as trice nas lugha ann an àirde na clann den aon aois.
  • Ann am pàistean, dàil air ionnsachadh leithid tionndadh, suidhe agus snàgadh air sgàth droch fhèith fèithe. Mar as trice tha an t-ionnsachadh seo air a dhèanamh aig dà uiread aois na cloinne gun syndrome Down.
  • Moill inntinn meadhanach gu meadhanach.

Co-dhùnaidhean

Bidh clann le syndrome Down uaireannan a ’fulang le duilgheadasan sònraichte:

  • Duilgheadasan cridhe. A rèir Comann Syndrome Down Canada (SCSD), tha còrr air 40% de chloinn leis an t-syndrome le locht cridhe congenital an làthair bho àm breith.
  • an taobh a-muigh (no bacadh) ann an cùis feumach air lannsaireachd. Bidh e a ’toirt buaidh air timcheall air 10% de naoidheanan ùra le syndrome Down.
  • cluinntinn call.
  • buailteach do ghalaran mar eisimpleir pneumonia, mar thoradh air lùghdachadh ann an dìonachd.
  • Cunnart nas motha de hypothyroidism (hormone thyroid ìosal), leucemia no glacaidhean.
  • Un dàil cànain, uaireannan air a dhèanamh nas miosa le call èisteachd.
  • buannachdan duilgheadasan sùla is lèirsinn (tha cataracts, strabismus, myopia no hyperopia nas cumanta).
  • Cunnart nas motha de apnea cadail.
  • Claonadh gu reamhrachd.
  • Ann an fir air a bheil buaidh, sterility. Tha torrachas ge-tà comasach anns a ’mhòr-chuid de bhoireannaich.
  • Tha inbhich leis a ’ghalar cuideachd nas dualtaiche galar Alzheimer a thòiseachadh tràth.

Bho 2012, tha an UN air aithneachadh gu h-oifigeil an Am Màrt 21 mar a ' “Latha Syndrome Down World”. Tha an ceann-latha seo a ’samhlachadh nan 3 cromosoman 21 aig tùs a’ ghalair. Is e adhbhar an Latha seo mothachadh a thogail agus fiosrachadh a thoirt don mhòr-shluagh mu syndrome Down. Http://www.journee-mondiale.com/

 

 

Leave a Reply