Clàr-innse
Dè a th ’ann an translucency nuchal?
Tha translucency nuchal, mar a tha an t-ainm a ’moladh, suidhichte aig amhach an fetus. Tha e mar thoradh air sgaradh beag eadar an craiceann agus an spine agus a ’freagairt ri sòn anechoic ris an canar (is e sin ri ràdh nach till mac-talla rè an sgrùdaidh). Bidh translucency nuchal aig a h-uile fetus anns a ’chiad tritheamh, ach bidh an tar-ghluasad nuchal an uairsin a’ falbh. Fòcas air translucency nuchal.
Carson a bhith a ’tomhas gluasaid nuchal?
Is e tomhas translucency nuchal a ’chiad cheum ann an sgrìonadh airson galaran cromosomal, agus gu sònraichte airson trismachd 21. Tha e cuideachd air a chleachdadh gus ana-cainnt a lorg ann an cuairteachadh lymphatic agus cuid de ghalaran cridhe. Nuair a nochdas an tomhas cunnart, tha dotairean ga mheas mar “soidhne gairm”, a tha na adhbhar airson tuilleadh rannsachaidh.
Cuin a thèid an tomhas a ghabhail?
Bu chòir an tomhas gluasaid nuchal tachairt rè a ’chiad ultrasound den torrachas, ie eadar torrachas 11 agus 14 seachdainean. Tha e deatamach gun tèid an sgrùdadh a dhèanamh aig an àm seo, oir às deidh trì mìosan, falbhaidh an tar-ghluasad nuchal.
Translucency Nuchal: ciamar a tha na cunnartan air an tomhas?
Suas ri 3 mm tiorma, thathas a ’meas gu bheil translucency nuchal àbhaisteach. Gu h-àrd, tha cunnartan air an tomhas a rèir aois màthaireil agus teirm an leatrom. Mar as sine am boireannach, is ann as motha na cunnartan. Air an làimh eile, mar as adhartaiche a tha an torrachas aig àm an tomhais, is ann as motha a tha an cunnart air a lughdachadh: ma tha an amhach a ’tomhas 4 mm aig 14 seachdainean, tha na cunnartan nas ìsle na bhiodh e 4 mm aig 11 seachdainean.
Tomhas translucency Nuchal: a bheil e 100% earbsach?
Is urrainn don tomhas gluasaid nuchal barrachd air 80% de chùisean trisomy 21 a lorg, ach tha coltas ann gu bheil 5% de chùisean de amhaich ro thiugh nithean ceàrr.
Feumaidh an sgrùdadh seo dòighean tomhais fìor mhionaideach. Rè ultrasound, dh ’fhaodadh càileachd an toraidh a bhith air a mhilleadh, mar eisimpleir le droch shuidheachadh den fetus.
Tomhas translucency Nuchal: dè an ath rud?
Aig deireadh an sgrùdaidh seo, tha deuchainn fala ris an canar assay de chomharran serum air a thabhann do gach boireannach a tha trom le leanabh. Tha toraidhean an anailis seo, còmhla ri aois màthaireil agus tomhas gluasaid nuchal, ga dhèanamh comasach measadh a dhèanamh air cunnart trisomy 21. Ma tha seo àrd, bheir an dotair grunn roghainnean don mhàthair: an dàrna cuid TGNI, prenatal neo-ionnsaigheach sgrìonadh (sampall fala bhon mhàthair) no a ’coileanadh biopsy trophoblast no amniocentesis, nas ionnsaigheach…. Tha an dà dheuchainn mu dheireadh seo ga dhèanamh comasach sgrùdadh a dhèanamh air karyotype an fetus agus fios a bhith agad gu cinnteach a bheil galar cromosomal air. Tha cunnart iomrall 0,1% airson a ’chiad agus 0,5% airson an dàrna fear. Rud eile, thèid ultrasound cairdich agus morphologach a mholadh.